Закономерности наследования признаков при
половом размножении собак, служебное собаководство
г. Саратов
Закономерности наследования признаков родителей их потомством выявлены
путем проведения скрещивания родительских пар. Начало этих работ
заложено Г. Менделем (1862) при скрещивании гороха.
Закономерности наследования различаются внутриаллельным (в пределах
локуса) и межаллельным взаимодействиями генов. Если скрещивать самца и
самку, различающихся по какому-то одному признаку, то можно установить,
какой из признаков имеет доминантный тип, то/есть проявляется у потомка,
а какой остается в скрытом состоянии, так как обусловлен рецессивным
аллелем. При этом в первом поколении все потомки имеют фенотип с
доминантным признаком, а их генотип гетерозиготный по обоим аллелям. В
этом проявляется первый закон Менделя: единообразие потомства первого
поколения (Fi ) по доминантному признаку. При скрещивании животных этого
поколения между собой во втором поколении (F 2) появляются животные двух
фенотипов: 75 процентов животных с доминантным состоянием признака и 25
процентов с рецессивным, т. е. в соотношении 3:1. Это второй закон
Менделя - закон <расщепления> признаков у потомства F2 на доминантные и
рецессивные фенотипы. Например, при скрещивании короткошерстной собаки
(доминантный ген L, генотип LL) с длинношерстной собакой (рецессивный
ген /, генотип //) их потомство (F|) будет иметь гетерозиготный генотип
LI, а по фенотипу - короткошерстность. Если будем скрещивать
гетерозиготных собак между собой (QLlXcf Ll), то у их потомства, т. е.
во втором поколении (F2), 75 процентов собак будет короткошерстными, а
25 процентов - длинношерстными. По генотипу расщепление выразится: 25
процентов LL, 50 процентов LI, 25 процентов //, что дает соотношение
1:2:1.
Если при скрещивании учитывается не один признак (моногибридное
скрещивание), а два, обусловленных генами двух локусов (дигибридное
скрещивание), то наследование будет сопровождаться увеличением
разнообразия фенотипов и генотипов во втором поколении в результате
комбинирования у потомства исходных родительских признаков. Примером
этого может служить скрещивание коричневого (bb), короткошерстного (LL)
добермана (генотип LLbb) и длинношерстного (И) с черной окраской (ВВ)
ньюфаундленда (генотип UBB).
Случается и такое взаимодействие аллелей одного и того же локуса, когда
в признаке проявляется одновременно действие обоих аллельных генов
локуса. Этот тип наследования назван кодоминированием генов. Он часто
проявляется в генотипах, обусловливающих синтез разных белков. Так,
например, в организме в результате кодоминантного действия аллельных
генов А и В локуса гемоглобина в эритроцитах образуется три типа
гемоглобина с генотипами АА, ВВ и АВ. Это нормальные ге-моглобины, но
несколько различаются биохимически, что полезно для жизни животного.
Взаимодействие аллелей генов разных локусов приводит к появлению нового
признака у потомства, которого не было у родителей. Этот тип
наследования называется <новообразованием при скрещивании>. Например,
при скрещивании коричневого добермана с голубым потомство будет иметь
черную окраску шерсти.
При комплементарном типе взаимодействия генов, расположенных в разных
участках хромосом, взаимодействуют два доминантных гена разных локусов,
причем каждый из них не дает фенотипического проявления признака, а
совместное комплементарное их действие приводит к формированию нового
признака. Например, комплементарное взаимодействие генов у собак
выявлено в виде паралича задних конечностей у помесного потомства,
полученного от скрещивания здоровых родителей датского дога с
сенбернаром. Заболевание проявляется в разной степени: от слабой
парализованности до полной неподвижности.
В наследовании некоторых признаков наблюдается действие
<генов-модификаторов>, которые обусловливают степень проявления
признака. Например, степень пятнистости собак различается от сплошной
черной, через серию большей или меньшей пятнистости и почти до полностью
белой окраски шерсти по всему телу (доги, овчарки, колли, фокстерьеры).
Существенное значение в наследовании имеет так называемое плейотропное
(множественное) действие гена, когда один и тот же ген влияет на
образование разных признаков. У собак описан ген N, имеющий плейотропное
действие. Он вызывает бесшерстность, дефекты и недоразвитие зубной
системы, у борзых - белую окраску шерсти и глухоту, у собак породы
дункер описан полулетальный ген <крапчатости>, вызывающий крапчатость
окраски шерсти, уменьшение размера глазного яблока, дефект радужной
оболочки (Коломбо), глаукому с выпячиванием глазного яблока и далее
слепоту. Плейотропное действие гена может вызвать голубую окраску
радужной оболочки, глухоту, общую слабость, пониженную функцию
размножения.
Особый тип наследования наблюдается при взаимодействии между несколькими
доминантными генами разных локусов в виде так называемого эпистаза. в
этом случае гены, образующие эпистатическую серию, характерны тем, что
каждый последующий ген как бы подавляется доминантным геном, занимающим
предыдущее место в эпистатической серии, но, в свою очередь, он
доминантен по отношению к последующему.
Это хорошо прослежено в наследовании мастей у лошадей. Так, серая масть
доминантна к другим мастям: (СС) ) вороной (ВВ) ) рыжей (сс, bb),
вороная доминантна над рыжей.
Существует так называемое полимерное (полигенное) воздействие генов
разных локусов на один и тот же признак. Каждый из этих генов усиливает
развитие признака, поэтому степень проявления признака зависит от
количества доминантных генов разных локусов. Полигенное действие генов
обусловливает наследственность количественных признаков (размер и живая
масса тела, плодовитость, скорость бега у собак и т. п.)
Из приведенного перечня действия и взаимодействия генов (внутриаллельное:
доминирование, рецессивность, кодоминирование, сверхдоминирование,
модифицирующее действие; межаллельное: новообразование,
комплементарность, полигения, плейотропия) ясно, что проявление действия
генов многообразно и сложно. Передача генов от родителей потомкам и
наследственное формирование признаков является сложным процессом,
механизм которого заложен в молекулярной структуре ДНК. Воздействие
некоторых внешних факторов может вызвать наследственную изменчивость, т.
е. генную или хромосомную мутационную изменчивость. Большинство других
внешних факторов, воздействующих на организм, вызывает ненаследственную,
моди-фикационную изменчивость. Сочетание наследственной и
ненаследственной изменчивости формирует фенотипическое состояние
организма, которое в условиях естественного или искусственного отбора
приводит к эволюционному процессу и формирует свойства вида или
какой-либо группы (породы) животных, разводимых человеком. Таким
образом, наследственность, изменчивость и отбор являются факторами
эволюционного процесса живых существ.
